Årshjul for 2013
Årshjulet er en oversikt over viktige datoer og gjøremål for NFA. Du kan lese årshjulet HER.
Plan for NFA
Plan for NFA ble revidert på styremøtet i Bergen 16/3 2013. Du kan lese den HER.
Nytt medlemsregister
Medlemsregisteret i NFA er pr. idag tungvint og gjenstand for mange arbeidstimer. Styret har derfor besluttet at vi skal over på et nettbasert medlemssystem som gjør det enklere å sende informasjon ut til våre medlemmer.
Medisinskfaglige spørsmål
NFA mottar en del spørsmål fra medlemmene og kan nå tilby svar fra medisinskfaglig personell.
Prosjekt vedr informasjonsmateriell til minoritetsgrupper med analatresi.
Senter for sjeldne diagnoser skal gjennom et prosjekt forsøke å bedre tilgangen til informasjon til ikke-vestlige minoritetsgrupper. I prosjektet vil de blant annet se på informasjon vedr analatresi. De ønsker tips om hva som bør gjøres for å bedre dette.
Videre i artikkelen finner dere mer informasjon om dette prosjektet, samt hvordan dere kan kontakte senteret vedr dette.
Bivirkninger av medisiner kan nå meldes
Fra 1. mars 2010 kan pasienter selv melde bivirkninger av medisiner til Legemiddelverket. Tidligere har bare helsepersonell kunnet melde bivirkninger.
Veileder
En ny veileder er kommet. Denne er fin å gi til barnehage-skole-fastlege og helsestasjon, eller du kan ha den selv hjemme.
VACTERL
VACTERL er en diagnose noen av voksne og barn med analatresi kommer inn under. Hver bokstav representerer hver sin diagnose.
Forsikring for barn
TrygVesta.
Barneforsikring. Nye produkter. Status. Orientering.
I vinter har det vært relativ stor fokus i media på barneforsikringer og særlig forsikringsnekt av barn og ungdom som har elle har hatt bestemte diagnoser. Bl.a. ble problemstillingen presentert i forbrukerprogram i NRK både fjernsyn og radio. Det ble bl.a. feilaktig, presentert at ’hele forsikringsbransjen’ avviste forsikringer til enkelte barn i utgangspunktet ut fra gruppetilhørighet når del gjelder diagnoser.